Geri Çekme RSS

İlaç geri çekme duyurularını anlık takip edin.

RSS Bağlantısı
Güncellenen Kılavuz Hakkında
11.09.2026 Kozmetik Denetim Dairesi Başkanlığı ~1 dk okuma süresi
Metin:

Kurumumuz Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı, Kozmetik Denetim Dairesi Başkanlığı tarafından;  kenevirden elde edilen bileşenler ile kenevirden elde edilen sağlık ve destek ürünlerinin üretiminde faaliyet gösterecek üretim yerlerine verilecek Üretim Yeri İzin Belgesine ilişkin usul ve esasların belirlenmesi amacıyla başvuru süreçleri, başvuruların değerlendirme kriterleri ile üretim yerlerinin iyi üretim uygulamalarına uygunluk gerekliliklerini düzenleyen ve 06.03.2026 tarihinde yayımlanan “KDD-KLVZ-02 Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvuru Kılavuzu” güncellenmiştir.


 

Ek Dokümanlar

Kenevirden Elde Edilen Bilesenlerin Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvuru Kılavuzu.pdf
PDF
EK-I Üretim Yeri İzni Başvurusunda Gerekli Bilgi ve Belgeler.pdf
PDF
EK-II KDD-FR-10 Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin İyi Üretim Uygulamaları (GMP) Denetim Formu.pdf
PDF


Kaynak: TİTCK