Kamuoyunun Dikkatine

12/6/1933 tarihli ve 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanunun 23’üncü maddesinde 21/07/2025 tarihinde yapılan değişiklik ile; “Kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ürünleri ile kişisel bakım ürünleri ve destek ürünlerine yönelik ruhsatlandırma ya da takip sistemlerine kayıt işlemleri Sağlık Bakanlığınca gerçekleştirilir. Bu ürünler sadece eczanelerden satılabilir. Bu ürünlerin izin ve satışı ile kenevirin işlenmesi, ihzarı ve ihracına ilişkin usul ve esaslar, İçişleri Bakanlığı ve Tarım ve Orman Bakanlığının görüşü alınarak Sağlık Bakanlığınca çıkarılacak yönetmelikle belirlenir.” hükmü getirilmiştir.

 Bu kapsamda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı, Kozmetik Denetim Dairesi Başkanlığı tarafından; kenevirden elde edilen bileşenler ile kenevirden elde edilen sağlık ve destek ürünlerinin üretiminde faaliyet gösterecek üretim yerlerine verilecek Üretim Yeri İzin Belgesine ilişkin usul ve esasların belirlenmesi amacıyla başvuru süreçleri, başvuruların değerlendirme kriterleri ile üretim yerlerinin iyi üretim uygulamalarına uygunluk gerekliliklerini düzenleyen “Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvuru Kılavuzu” yayımlanmıştır.