MEXIA XR 7 MG + 14 MG + 21 MG + 28 MG TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 28 UZATILMIS SALINIMLI MIKROPELLET KAPSUL
Açıklama
MEXİA XR TEDAVİYE BAŞLAMA PAKETİ 7 mg + 14 mg + 21 mg + 28 mg NOBEL KULLANMA TALİMATI Ağızdan alınır. Etkin madde: MEXİA XR 7 mg + 14 mg + 21 mg + 28 mg tedaviye başlama paketi içeriğinde bulunan, MEXİA XR 7 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül, 7 mg memantin HCl içerir. MEXİA XR 14 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül, 14 mg memantin HCl içerir. MEXİA XR 21 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül, 21 mg memantin HCl içerir. MEXİA XR 28 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül, 28 mg memantin HCl içerir. Yardımcı maddeler: MEXİA XR 7 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül: Nötr Pellet (710-850 µm), Povidone K90, Talk, Surelease Etil Selüloz Dispersiyon Tip B (%25'lik), Film Kaplama Materyali No:73 (Opadry YS-1-7006) (Hidroksipropil metilselüloz, makrogol), jelatin (sığır kaynaklı). Boyar madde olarak, kapsül gövdesi titanyum dioksit; kapsül kapağı titanyum dioksit içerir. MEXİA XR 14 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül: Nötr Pellet (710-850 µm), Povidone K90, Talk, Surelease Etil Selüloz Dispersiyon Tip B (%25'lik), Film Kaplama Materyali No:73 (Opadry YS-1-7006) (Hidroksipropil metilselüloz, makrogol), jelatin (sığır kaynaklı). Boyar madde olarak, kapsül gövdesi titanyum dioksit; kapsül kapağı FD&C Blue 2/Indigotine, siyah demiroksit, FD&C Red 3/Eritrosin ve titanyum dioksit içerir. MEXİA XR 21 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül: Nötr Pellet (710-850 µm), Povidone K90, Talk, Surelease Etil Selüloz Dispersiyon Tip B (%25'lik), Film Kaplama Materyali No:73 (Opadry YS-1-7006) (Hidroksipropil metilselüloz, makrogol), jelatin (sığır kaynaklı). Boyar madde olarak, kapsül gövdesi FD&C Blue 2/Indıgotine ve titanyum dioksit; kapsül kapağı FD&C Blue 2/Indigotine ve titanyum dioksit içerir. MEXİA XR 28 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül: Nötr Pellet (710-850 µm), Povidone K90, Talk, Surelease Etil Selüloz Dispersiyon Tip B (%25'lik), Film Kaplama Materyali No:73 (Opadry YS-1-7006) (Hidroksipropil metilselüloz, makrogol), jelatin (sığır kaynaklı). Boyar madde olarak, kapsül gövdesi titanyum dioksit; kapsül kapağı indigotine-FD&C Blue 2 ve titanyum dioksit içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. MEXİA XR'IN SAKLANMASI MEXİA XR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MEXİA XR'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MEXİA XR'ı kullanmayınız. ### Form Mikropellet Kapsül, Değiştirilmiş Salımlı ### Uygulama Yolu Oral ### Raf Ömrü 24 Ay
Kullanım alanları
1. MEXİA XR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? MEXİA XR 7 mg Mikropellet Kapsül, beyazımsı-krem pelletler içeren beyaz kapsüllerdir. MEXİA XR 14 mg Mikropellet Kapsül, beyazımsı-krem pelletler içeren mavi-beyaz kapsüllerdir. MEXİA XR 21 mg Mikropellet Kapsül, beyazımsı-krem pelletler içeren koyu mavi kapsüllerdir. MEXİA XR 28 mg Mikropellet Kapsül, beyazımsı-krem pelletler içeren koyu mavi-beyaz kapsüllerdir. 28 kapsüllük ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Mexia XR 7 mg + 14 mg + 21 mg + 28 mg tedaviye başlama paketi, 28 uzatılmış salınımlı mikropellet kapsülden oluşmaktadır. Bu kapsüllerin 7 tanesi MEXİA XR 7 mg uzatılmış salınımlı mikropellet kapsül, 7 tanesi MEXİA XR 14 mg uzatılmış salınımlı mikropellet kapsül, 7 tanesi MEXİA XR 21 mg uzatılmış salınımlı mikropellet kapsül, 7 tanesi MEXİA XR 28 mg uzatılmış salınımlı mikropellet kapsülden oluşmaktadır. MEXİA XR Alzheimer hastalığı olan kişilerde orta ila şiddetli demansın (bunama) tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Etkin madde, memantin hidroklorür'dür. Alzheimer hastalığındaki hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerindeki bozukluğa bağlıdır. Beyinde, öğrenme ve hafızada önemli olan sinir sinyallerinin iletilmesinde görevli olan N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörleri yer alır. Memantin, bu NMDA reseptörlerini etkileyerek, sinir sinyallerinin iletimini ve hafızayı geliştirir.
Doz ve kullanım
3. MEXİA XR NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Tedavinin ilk 3 haftası süresince, MEXİA XR dozu kademeli olarak arttırılarak ulaşılan 28 mg'lık doz, günlük önerilen tedavi dozudur. Günde bir kapsül alınız. 1. Hafta (1-7 gün): İlk hafta boyunca günde bir defa 7 mg memantin alınız. (1 adet MEXİA XR 7 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül) 2. Hafta (8-14 gün): İkinci hafta boyunca günde bir defa 14 mg memantin alınız. (1 adet MEXİA XR 14 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül) 3. Hafta (15-21 gün): Üçüncü hafta boyunca günde bir defa 21 mg memantin alınız. (1 adet MEXİA XR 21 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül) 4. Hafta: Dördüncü haftadan itibaren tedaviye, günde bir defa 28 mg memantin ile devam ediniz. (1 adet MEXİA XR 28 mg Uzatılmış Salınımlı Mikropellet Kapsül) Devam dozu Önerilen günlük doz 28 mg'dır. Doktorunuzun önerdiği miktarda ve önerdiği süre boyunca ilacınızı kullanmaya devam ediniz. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. Uygulama yolu ve metodu Günde bir defa, ağız yolundan kullanınız.. Kapsülü besin alımından bağımsız olarak (aç ya da tok karna) kullanabilirsiniz. MEXİA XR kapsüller yutmadan önce açılabilir ve elma püresi üzerine serpilebilir ancak kapsül içeriğinin tamamı alınmalıdır ve doz bölünmemelidir. Açılması ve elma püresi üzerine serpildiği durumlar hariç, MEXİA XR kapsüller bütün olarak yutulmalıdır ve asla ezilmemelidir, bölünmemelidir ya da çiğnenmemelidir. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı Memantinin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve etkililiği saptanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Yaşlılarda kullanımı Yaşlılarda kullanım, uygulama yolu ve metodu bölümünde anlatıldığı gibidir.. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz ihtiyacınız olan dozu belirleyecektir. Doktorunuz belirli aralıklarda böbrek fonksiyonlarınızı takip edecektir. Karaciğer yetmezliği Hafif ya da orta dereceli karaciğer fonksiyon hasarı olan hastalarda (Child-Pugh A ve Child Pugh B) doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda memantin kullanımına ilişkin veri mevcut değildir.. Bu hastalarda MEXİA XR kullanımı tavsiye edilmez. Eğer MEXİA XR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla MEXİA XR kullandıysanız Gerekenden fazla MEXİA XR kullandığınız takdirde, olası yan etkiler bölümünde bahsedilen etkileri yaşayabilirsiniz. MEXİA XR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MEXİA XR'ı kullanmayı unutursanız Planlanan şekilde yalnızca bir sonraki dozu almalısınız. MEXİA XR'ı birkaç gün boyunca almayı unutursanız, doktorunuz ile konuşana kadar bir sonraki dozu almayın. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEXİA XR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
Yan etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi MEXİA XR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor. Yaygın Grip Endişe hali Depresyon Sinirlilik Baş ağrısı Baş dönmesi Uyku hali Yüksek tansiyon Düşük tansiyon Sırt ağrısı İdrar yapmada zorluk İshal Kabızlık Karın ağrısı Kusma Kilo artışı İlaca karşı aşırı duyarlılık Yaygın olmayan Kalp yetmezliği Çok seyrek Nöbetler Bilinmiyor Kanamaya eğilim (deride küçük kanamalar, burun kanaması gibi), deride morarma, kansızlık, enfeksiyon, halsizlik, yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren, kan değerlerinde değişmeler İntihar düşüncesi Pankreas iltihabı Karaciğer iltihabı Deride ağrılı yaralar ve su toplaması ile kendini gösteren ciddi bir deri hastalığı (Stevens Johnson sendromu) Böbrek yetmezliği Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar Alzheimer hastalığına bağlı olarak gelişir. Bu olaylar memantin ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Uyarılar
2. MEXİA XR'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER MEXİA XR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, İçindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa kullanmayınız. (yardımcı maddeler listesine bakınız.) MEXİA XR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, Daha önce sara nöbeti geçirdiyseniz, Yakın bir zamanda kalp krizi geçirmişseniz veya kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem veya kontrol altına alınamayan hipertansiyonunuz (yüksek kan basıncı) varsa, İdrarınızı yapmakla ilgili sorunlarınız varsa, Mesane (idrar kesesi) ya da böbrek ile ilgili sorunlarınız varsa, Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa MEXİA XR'ı dikkatli kullanınız. Viral hastalıkların tedavisinde kullanılan amantadin, genel anestezide kullanılan bir ilaç olan ketamin veya öksürük kesici bir ilaç olan dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri (engelleyicileri) ile birlikte kullanımdan kaçınmalısınız. Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejeteryan beslenmeye geçiş), asit giderici mide ilaçlarını aşırı miktarda kullandıysanız ya da bakteri kaynaklı ciddi idrar yolu enfeksiyonunuz veya ciddi böbrek hastalığınız mevcutsa, idrar pH'sı yükselebilir. Doktorunuz sizi dikkatle takip etmelidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MEXİA XR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejeteryan beslenmeye geçiş) olursa, doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MEXİA XR gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız MEXİA XR'ı kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Doktorunuz size araba veya makine kullanıp kullanamayacağınızı söyleyecektir. MEXİA XR, reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araba veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir.. MEXİA XR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bulunmamaktadır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı MEXİA XR, aşağıdaki ilaçların etkilerini etkileyebilir. Bu nedenle dozları doktorunuz tarafından kontrol edilmelidir. Diğer NMDA antagonistleri (Amantadin, ketamin, dekstrometorfan) İdrarınızı alkalen yapan ilaçlar (örn. Karbonik anhidraz inhibitörleri, sodyum bikarbonat) Merkezi sinir sistemi etkili kas gevşeticiler (Dantrolen, baklofen) Uyku verici ilaçlar (Barbituratlar) Mental bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar (Nöroleptikler) Benzer etki mekanizmasına sahip bazı ilaçlar (Simetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin ve nikotin) İdrar söktürücü Hidroklorotiazid (HCT) veya HCT'li herhangi bir kombinasyon ile birlikte kullanılırsa, Bağırsak kramplarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (Antikolinerjikler) Nöbetleri önleme ve rahatlatmada kullanılan ilaçlar (Antikonvülzanlar) Parkinson tedavisinde kullanılan ilaçlar (Dopaminerjik agonistler (L-dopa, bromokriptin gibi)) Kan sulandırıcılar (Oral antikoagulanlar) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..
Etkileşimler
Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejeteryan beslenmeye geçiş) olursa, doktorunuza danışınız.