21 Ekim tarihli Resmî Gazete’de yayımlanan yönetmelik değişikliğiyle kenevirden elde edilen ürünler, geleneksel bitkisel tıbbi ürünler, aromaterapötik ürünler, özel tıbbi amaçlı gıdalar ve tıbbi bitki çaylarına ilişkin tanımlar yönetmeliğe eklendi. Bu ürün grupları, imalathanelere ilişkin 7. maddenin ilgili hükümlerine de dahil edildi.
Kan ve plazma ürünleri üreten tesislerde mesul müdürlük
düzenlemesi
Düzenlemeye göre, 5624 sayılı Kan kapsamında
ruhsatlandırılan bölge kan merkezlerinde sorumlu hekim olarak en az iki yıl
görev yapanlar, insan kanı veya plazmasından elde edilen tıbbi ürünlerin
üretildiği tesislerde mesul müdürlük görevini üstlenebilecek.
Yönetmelikte ayrıca bazı denetim hükümlerindeki “denetçi”
ifadeleri “müfettiş” olarak değiştirildi.
Değişiklikler, Resmî Gazete’de yayımlandığı tarihte
yürürlüğe girdi.
Kaynak: Medimagazin
